một phát hiện sớm mới của các nhà khoa học thuộc Đại học Y Vienna (Áo) chỉ ra rằng bị u hạch bạch huyết là do sự hình thành các liên kết bất thường trong các nhiễm sắc thể.
Theo đó những nhà kỹ thuật cho biết được sự kết nối không ổn định của thể nhiễm sắc đã kích hoạt số lượng to bạch huyết bào kinaza tự ghép (anaplastic lymphoma kinase ALK) dẫn đến bạch huyết bào tăng lên và suy thoái, dần dần xuất hiện tế bào tạo thành bệnh u hạch bạch huyết với cất tế bào ác tính.
Cũng trong thống kê/tìm hiểu họ còn phát hiện mang gần 1/2 số đối tượng được diều tra thiếu hụt bạch huyết bào kinaza tự ghép và khả năng của nó nghiễm nhiên được thay bằng microRNA-155.

MicroRNA-155 là yếu tố phát huy vai trò cần kíp trong tế bào u, ảnh hưởng sự sinh trưởng của tế bào u hạch bạch huyết. Hệ lụy khảo sát cho thấy, ở những người mang bệnh thiếu hụt bạch huyết bào kinaza tự ghép, hàm lượng microRNA-155 cao gấp 10 lần người thông thường.
Điều này với thể là một lí do phần nhiều khác tạo ra những khối u. Bởi vậy việc tậu ra biện pháp ngăn chặn sự sinh trưởng của microRNA-155 có ý nghĩa quyết định trong việc gây ức chế u hạch bạch huyết. Tuy nhiên, các nhà khoa học còn phát hiện thêm microRNA-101 cũng mang thể gây ức chế sự sinh trưởng của tế bào u. Có phát hiện sớm này sẽ mở ra phương hướng mới trong nghiên cứu điều trị cho đối tượng bị ung thư hạch bạch huyết.
u hạch bạch huyết là loại ung thư sở hữu cỗi nguồn từ hệ thống bạch huyết. Hệ thống bạch huyết là 1 phần trong hệ thống đề kháng của cơ thể – với nhiệm vụ chống lại những bệnh nhiễm trùng cùng những dòng bệnh lý khác.